成果简介：本成果通过炭疽芽孢杆菌致死毒素基因的克隆，蛋白表达与纯化，基因定点饱和突变等方法，得到炭疽芽孢杆菌保护性抗原蛋白(即显性抑制突变体F427N)，该突变体已成功地克隆到原核表达载体pGEX-KG中，构建了重组质粒pGEX-KG-PA(F427N)。包含该重组质粒的大肠杆菌被命名为Escherichia coli DH5α/ pGEX-KG-PA(F427N)，保藏在中国典型培养物保藏中心。本成果还建立了制备该抗原蛋白的方法，利用该抗原蛋白制备炭疽毒素抑制剂和亚单位疫苗及其应用。
技术水平：专利技术（国家发明专利公开号：ZL200810197554.X）
应用前景: 本成果克服了现有炭疽疫苗在紧急免疫时可能与环境中污染的致死因子或水肿因子结合，引起机体不良反应，获得一种显性抑制突变体F427N,利用该突变体作为保护性抗原蛋白，制备炭疽毒素抑制剂及亚单位疫苗。突变体F427N具有更好的免疫原性，进入动物体内不存在潜伏感染的危险，具有更高的生物安全性。另外，该蛋白不仅可用作炭疽疫苗，还可用作炭疽毒素抑制剂在炭疽疫情中用于紧急预防接种和免疫，因此具有良好的应用前景广阔。
联系人及联系方式：郭爱珍  027-87286861
E-mail：aizhen@mail.hzau.edu.cn